美疾控中心：辉瑞疫苗接种后已报告21起过敏反应
| 编者按：美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示，截至2020年12月23日，全美一共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%），其中包括了21起过敏反应。 | ||
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资料图 图片源：新华社 美国食品和药物管理局2020年12月批准了美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗的紧急使用授权申请。 这是第一款获批在美国紧急使用的新冠疫苗，被允许用于16岁及以上的人群，共接种两剂，间隔为21天。 根据美国疾控中心和美药管局网站的介绍，这款疫苗在此前的临床试验中出现的不良反应包括接种部位局部红肿、头痛、乏力等等症状。 美国、英国等开始接种这一疫苗以后，报告的数起过敏反应备受公众的关注。 此外，此前英国药品监管机构曾经表示，已向相关卫生机构发出预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应该接种该疫苗。 美疾控中心在6日的报告中说到，新冠疫苗接种点需要严格遵循美疾控中心对新冠疫苗接种的相关要求，包括筛查接种禁忌、做好应对过敏反应的必要准备、对疫苗接种者接种后情况进行观察等等事情。 | ||
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